La plenaria del Senado aprobó en último debate el proyecto de ley que creará la política pública para la prevención, diagnóstico oportuno y tratamiento integral de la endometriosis.
La iniciativa, con ponencia coordinadora de la senadora Nadia Blel, busca no solo garantizarles a las pacientes con diagnóstico o presunción de endometriosis el acceso a las terapias necesarias para el tratamiento de la enfermedad, sino además que esta se reconozca como una afección crónica e incapacitante, por lo que se crearán medidas de protección especiales para las personas que la padezcan, especialmente en el ámbito laboral y educativo.
“Son mujeres que se tardan más de ocho años para que le diagnostiquen una enfermedad que es dolorosa, que las afecta física y psicológicamente. Esta ley crea es ruta de prevención, atención y para que el personal de salud reconozca esta enfermedad para que tenga las herramientas y se les de el tratamiento adecuado”, explicó la senadora.
Según la Asociación Colombiana de Endometriosis e Infertilidad (ASOCOEN), se estima que la endometriosis afecta aproximadamente al 10% (190 millones) de las mujeres en todo el mundo y que en promedio demoran 8 años para lograr un diagnóstico y acceso a un tratamiento, convirtiéndose esto en un tema de salud pública global.
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Aunque Colombia no cuenta con un registro oficial para determinar el número de pacientes que sufren esta enfermedad, según ASOCOEN aproximadamente 3,5 millones de mujeres la padecen en el país.
La iniciativa pasa a conciliación para luego ser sancionada por el presidente de la república, Gustavo Petro.
